Motus Family

Xe lăn đã là một phần trong cuộc sống của Wiktor từ khoảng tám năm nay. Tuy nhiên, điều này không ngăn cản anh định hình cuộc sống hàng ngày của mình một cách chủ động và độc lập. Ngược lại. Bệnh nhân MS muốn trở thành tấm gương cho những người ngồi xe lăn khác. “Thế giới không ngừng quay. Ngày nay nhiều thứ trở nên dễ dàng hơn đối với người khuyết tật. Nhưng vẫn còn nhiều trở ngại và nhiều việc phải làm”, luật sư đến từ Ba Lan nói. “Thật khó tin, nhưng tôi biết nhiều tòa nhà của tòa án rất khó tiếp cận. Điều này và nhiều thứ khác phải thay đổi!”

Căn bệnh đã cướp đi công việc, sự tự chủ và phần nào đó là sự tự tin của Barbara. Tuy nhiên, cuộc sống vẫn phải tiếp diễn. Hôm nay cô xem mình là người quản lý cơ thể của mình. Ngay từ đầu, bà mẹ hai con đã cởi mở với chủ đề về phương tiện hỗ trợ. "Phương tiện hỗ trợ giúp những người gặp khó khăn và do đó tôi không hiểu tại sao một số bệnh nhân lại phản kháng điều này. Sớm muộn gì bạn cũng sẽ phụ thuộc vào các phương tiện hỗ trợ, ngay cả khi không có MS. Vậy tại sao không tự mình quyết định chọn phương tiện hỗ trợ nào và dùng để làm gì? ”Barbara hỏi. Tham gia vào cuộc sống và không chỉ phụ thuộc vào người khác. "Chiếc xe lăn của tôi cũng là một phần của tôi cũng như gia đình của tôi. Tôi đã học cách chấp nhận điều đó và tôi thấy ổn với điều này. Không bao giờ bỏ cuộc là phương châm và trong trường hợp khẩn cấp, hãy để người khác gọi cho bạn."